凯发一触即发

CRISPR被认为是研究和发现药物的强大的工具,可以在不引入外来DNA的情况下,以高度定向的方式改变任何细胞中的任何基因。CRISPR/Cas9相对于以前的基因编辑形式,如TALENs和锌指核酸酶(ZFN)的优点是,它更容易操作,并且在执行双等位基因修改方面具有更高的效率。

凯发一触即发提供基于GenCRISPR™的基因编辑服务,可以使用任何哺乳动物细胞系,针对任何基因生产基因编辑的细胞。

应用领域

基因或蛋白功能研究

模型构建

药物筛选与开发

IVD研究

服务优势

细胞系/池经测序验证*、
无菌无支原体
Broad与ERS
授权、P2实验室
全球1000+
细胞系交付经验
Ph.D.专业
项目经理及时答疑

服务详情

凯发一触即发提供多种CRISPR基因编辑细胞系,依托优势的化学合成长单链sgRNA,可采用编辑效率高、毒性低的RNP递送体系,同时支持慢病毒、质粒多种递送体系,为您提供指定目的基因、编辑区域和细胞的基因编辑细胞系服务。

服务类型 服务详情 细胞系选项* 交付内容** 交付周期
GenCRISPR™
EZ knock-out服务
  • 单基因knock-out稳定细胞池/株
  • 多基因knock-out稳定细胞池/株
90+种常见适合转染的细胞株(包括A549,CHO-K1,HT-29,MDA-MB-231,4T1,A20,HCT116,MCF7,MDCK,U937,RPMI 8866等)
  • 2个经测序验证的全等位基因敲除细胞株/1个经测序验证的基因敲除细胞池
  • 1个阴性敲除细胞池对照
3-6周(细胞池)
9-15周(细胞株)
GenCRISPR™定制化Knock-out服务 8-11周(细胞池)
16-24周(细胞株)
GenCRISPR™定制化Knock-in服务
  • 点突变
  • 无缝点突变
  • 内源性基因座/基因标记/报告基因
  • 用于遗传变异研究的细胞模型(包括SNV,SV,InDel等)
  • 目的基因的定点整合插入
任何细胞株
  • 1~2个经测序验证的基因敲入细胞株
  • 1个未修饰阴性对照细胞池
12-25周(细胞株)
GenCRISPR™全长基因敲除服务
  • 敲除整个基因片段
任何细胞株
  • 1个经测序验证的全等位基因删除细胞株/1个经测序验证的基因删除细胞池
  • 1个阴性敲除细胞池对照
13-23周(细胞株)
6-10周(细胞池)

备注:
* 一般由客户提供细胞系,如果凯发一触即发提供细胞系,则需额外收费。且凯发一触即发不提供原代细胞、干细胞或IPS细胞的基因编辑服务。
** 根据要求在mRNA或蛋白水平验证全等位基因修饰细胞株。两周一次的项目更新。

工作流程

GenCRISPR™工作流程

附加服务

可选服务

附加服务 详情
逆转录PCR(RT-PCR) 通过RT-PCR进行测序,验证敲除克隆在CDS上插入缺失标记的mRNA水平。
Western blot 通过WB实验验证敲除基因克隆,需提供于靶蛋白特异性结合的有效抗体。
FACS分析 通过FACS实验验证敲除基因克隆,需提供于靶蛋白特异性结合的有效抗体。
启动子活性分析 宿主细胞中启动子(Cbh/CMV/EFS)的活性分析提升gRNA-Cas9的切割效率。
脱靶分析 通过对前5个潜在的脱靶位点进行测序来确定基因敲除克隆
附加单克隆 从同一个细胞库中挑选出另外一个单克隆发给客户。

案例

相关服务

如您有任何问题请联系凯发一触即发
定制GenCRISPR™基因编辑细胞系服务

GenCRISPR™基因编辑细胞系服务

凯发一触即发

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